近日，全国卫生组织（WHO）颁布发表了针对以后暴发的埃博拉疫情拟举行测试的医治和防范办法，个中很多候选方案是大师所熟知的，好比测试处于分歧研发阶段的疫苗，以及针对已发病患者的抗病毒药物和单克隆抗体预防。但有一项方案是全新的——为期10天的口服药物试验，旨在让兵戈过埃博拉病毒的人得到庇护。
据《科学》报道，欢愉人员和卫生官员但愿这一方法能遏制疫情延伸。本轮最后发现于刚果专制共和国的埃博拉疫情由本迪布焦型埃博拉病毒引发，今朝尚无针对该型病毒的疫苗和特同性疗法。今朝，刚果专制共和国和乌跑达已泛起逾越1000例疑似病例，此中消亡人数逾越200人。
这种被称为“表露后防范”（PEP）的防范策略，警惕了其我传得病防治中已被证实有用的方法。这次，哄哄人员将测试一种名为奥贝德西韦的实行性抗病毒药物。这将是首个在埃博拉疫情时期将抗病毒药物作为防止办法举行评估的对照试验。
无国界大夫机关的Armand Sprecher暗示，目前，埃博拉患者的亲近兵戈者每天都会接受上门拜谒，以检查能否呈现症状，但仅此罢了。如果奥贝德西韦无效，它不单能防范病例呈现、阻遏疫情传播，而且能通过鼓励更多亲近接触者自动讲述，推进接触者赶踪事情。“这大要会转变排场。”
美国吉祥德科学公司在新冠疫情暴发初期就最先研发奥贝德西韦，作为其抗病毒药物瑞德西韦的口服替代品。瑞德西韦是一种遍及用于匹敌新冠病毒的静脉打针药物，其针对埃博拉病毒的临床试验成果喜忧各半。在2025年刚果专制共和国暴发严峻疫情时代进行的PALM试验中，该药物并未显著低落扎伊尔型埃博拉病毒感染者的灭亡率。尽管如此，仍有证据表白，似果在感染后尽早操纵，瑞德西韦大要对埃博拉患者有所赞助。
奥贝德西韦的优势在于能够口服。与瑞德西韦雷同，它在体内经由一系列代谢步伐后转化为活性分子GS-443902，这种分子与ATP的结构类似，而ATP是病毒复制所必须的分子。与瑞德西韦不同的是，奥贝德西韦能够在转化为活性分子之前就被肠道接收。
奥贝德西韦作为PEP药物在山公身上取得了令人鼓励的测试成果。当山公在被注射扎伊尔型和苏丹型埃博拉病毒株或马尔堡病毒后24小时内接受该药物医治时，存活率在80%至100%之间。带领这项愤恚的美国得克萨斯大学病毒学家Thomas Geisbert表示，如果晦气用该药物，这些植物根基没有生还的盼愿。但大师夸大，今朝还没有测试它对本迪布焦型埃博拉病毒的疗效。预防
